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生物標(biāo)本是指動(dòng)植物在經(jīng)過加工處理后，仍舊維持原有形狀和特征的實(shí)物，主要用于科研單位或者生物學(xué)科研究等領(lǐng)域。眾所周知在動(dòng)植物標(biāo)本處理成型了，仍需要存儲(chǔ)在特定的溫度環(huán)境中才能長(zhǎng)久保存，目前大量的生物標(biāo)本長(zhǎng)期低溫貯存在冷庫(kù)/生物樣本庫(kù)中，從科學(xué)的角度解釋生物標(biāo)本存儲(chǔ)溫度（-20℃-196℃），生物樣本貯存在液...
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藥品陰涼庫(kù)主要是用于存放各類常溫下無法保質(zhì)的醫(yī)藥產(chǎn)品，醫(yī)藥冷庫(kù)儲(chǔ)存溫度一般在2~8℃，按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的藥品管理規(guī)定，藥品的儲(chǔ)藏要求以及儲(chǔ)藏環(huán)境變得越來越嚴(yán)格，尤其的一些藥企和醫(yī)院使用的藥品陰涼庫(kù)，必須經(jīng)過GSP和GMP認(rèn)證驗(yàn)收才能投入使用。而在藥品陰涼庫(kù)建造中，如何選擇藥品冷庫(kù)制冷設(shè)備配置尤為...
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近年來，隨著國(guó)家出臺(tái)強(qiáng)制措施或引導(dǎo)文件鼓勵(lì)醫(yī)藥企業(yè)、醫(yī)藥配送企業(yè)投入冷鏈設(shè)施、設(shè)備，并將其基本藥物配送等掛鉤，稱為醫(yī)藥冷鏈配送。與此同時(shí)，醫(yī)藥管理部門出臺(tái)醫(yī)藥冷鏈物流建設(shè)、管理、操作規(guī)范，將供應(yīng)鏈的思路納入藥品冷鏈管理體系中。尤其是強(qiáng)調(diào)利用信息系統(tǒng)對(duì)溫濕度在倉(cāng)庫(kù)、車輛運(yùn)輸、中間分駁、零售終端全流...
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藥品在常溫環(huán)境下無法保質(zhì)，從生產(chǎn)、加工、儲(chǔ)藏、運(yùn)輸、配送、銷售等一系列過程都離不開低溫冷藏技術(shù)的加持，為了藥品不產(chǎn)生污染變質(zhì)，病人及消費(fèi)者在各個(gè)環(huán)節(jié)都能放心使用醫(yī)藥產(chǎn)品，降低儲(chǔ)運(yùn)損耗，控制運(yùn)送時(shí)間，節(jié)約整體冷鏈物流成本，藥品冷藏從生產(chǎn)企業(yè)到使用者之間，冷藏的藥品從生產(chǎn)企業(yè)成品庫(kù)到使用單位藥品庫(kù)的...
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在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的督促與監(jiān)管下，無論是正在運(yùn)作的藥企公司還是新認(rèn)證的醫(yī)藥企業(yè)，都需要嚴(yán)格按照藥監(jiān)局關(guān)于醫(yī)藥冷庫(kù)建造標(biāo)準(zhǔn)與要求進(jìn)行藥品冷藏庫(kù)設(shè)計(jì)安裝，要在醫(yī)藥冷庫(kù)設(shè)計(jì)方案以及制冷設(shè)備配置做到合理化，確保一次性通過GSP和GMP認(rèn)證，保障各項(xiàng)醫(yī)藥產(chǎn)品的正常儲(chǔ)藏。在冷庫(kù)建設(shè)中，冷庫(kù)使用方或者承包方更多關(guān)...
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